近年来，结直肠癌的发病率逐年上升，给患者和家庭带来了沉重的负担。然而，随着医疗科技的不断发展，新的治疗药物不断涌现，为患者带来了新的希望。近日，美国食品药品监督管理局（FDA）提前3个月批准了大冢制药公司研发的结直肠癌复方新药Lonsurf（trifluridine/tipiracil，FTD/TPI），为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择。

Lonsurf是一种新型抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。FTD能够在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度，从而提高疗效。

这项新药批准是基于一项名为RECOURSE的国际性、随机、双盲III期研究。该研究纳入了800例既往已接受治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者。研究结果显示，与安慰剂组相比，Lonsurf治疗组的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）均显著延长。此外，Lonsurf治疗组的常见副作用包括贫血、身体虚弱、极度疲劳、恶心、食欲下降、腹泻、呕吐、腹痛及发烧等。

值得一提的是，Lonsurf已于2014年3月获得日本监管部门批准，并在欧洲提交了上市申请。大冢制药公司已与合作伙伴施维雅（Servier）签署了1.3亿美元的协议，由施维雅负责Lonsurf在欧洲大陆的商业化销售。

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，容易被忽视。因此，定期进行体检，尤其是结直肠癌高风险人群，如家族史、肥胖、吸烟等，及早发现、及早治疗至关重要。Lonsurf的上市为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择，也为我国结直肠癌治疗领域带来了新的希望。

除了药物治疗，结直肠癌患者还需要注意日常保养。保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食、适量运动等，有助于提高生活质量。此外，患者还应积极与医生沟通，了解病情和治疗方案，保持乐观的心态，共同抗击病魔。

总之，Lonsurf的上市为结直肠癌患者带来了新的治疗希望，也为我国结直肠癌治疗领域带来了新的发展机遇。相信在不久的将来，更多的创新药物将为结直肠癌患者带来福音。