近年来，随着医疗科技的不断发展，肺癌的治疗手段也日益丰富。尤其是免疫治疗的出现，为晚期肺癌患者带来了新的希望。近日，百时美施贵宝公司（BMS）公布了Opdivo+Yervoy免疫组合疗法在一线治疗化疗初治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的Ib期研究CheckMate-012的更新数据，令人振奋。

CheckMate-012研究是一项多组Ib期研究，旨在评估Opdivo在化疗初治晚期非小细胞肺癌患者中的安全性及耐受性。研究结果表明，Opdivo+Yervoy组合疗法在PD-L1表达者和非表达者中均观察到临床疗效，其中在PD-L1表达者中的疗效更高。这为晚期非小细胞肺癌患者带来了一线曙光。

Opdivo+Yervoy组合疗法中，Opdivo 3mg+Yervoy 1mg方案取得了激动人心的疗效及最高的客观缓解率（ORR）。这项研究在148例鳞状和非鳞状患者中进行，结果显示Opdivo+Yervoy组合疗法确定的客观缓解率为13%-39%，中位无进展生存期（PFS）为4.9个月-10.6个月。

此外，研究还发现，Opdivo+Yervoy组合疗法显示出可接受的耐受性，3-4级不良事件导致的停药率较低（3%-10%），无治疗相关死亡。这些数据为正在开展的III期研究（CheckMate-227）提供了有力支持，该研究将在化疗初治晚期非小细胞肺癌患者中将Opdivo单药疗法或Opdivo+Yervoy组合疗法与双铂化疗进行对比。

Opdivo+Yervoy组合疗法的研究成功，为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。随着免疫治疗的不断发展，我们有理由相信，未来会有更多患者从这一疗法中受益。