近年来，肺癌已成为全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。鳞状非小细胞肺癌（Squamous NSCLC）是NSCLC的一种亚型，约占NSCLC的30%，患者预后较差。

为了满足晚期鳞状NSCLC患者的治疗需求，礼来公司研发了一种名为necitumumab的生物靶向药物。该药物通过阻断表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

近日，FDA专家委员会召开会议，对necitumumab的相关数据进行了讨论。虽然该药物的疗效仅提高了1.6个月的总生存期（OS），但专家委员会认为，该药物具有积极的风险/利益，为晚期鳞状NSCLC患者提供了一种额外的一线治疗选择。

necitumumab的临床试验结果显示，该药物在鳞状NSCLC患者中表现出良好的疗效和安全性。与安慰剂相比，接受necitumumab治疗的患者总生存期显著延长，且不良反应可控。

目前，礼来公司正在积极推动necitumumab的上市进程。预计该药物有望为晚期鳞状NSCLC患者带来新的治疗希望。

除了necitumumab外，我国也在积极开展肺癌新药的研发。近年来，我国已批准多个肺癌新药的上市，为患者提供了更多治疗选择。

总之，随着肺癌新药的研发和上市，晚期肺癌患者的生存率有望得到进一步提高。