安进公司携手阿斯利康公司共同研发的IL-17单抗药物brodalumab，在斑块状银屑病治疗领域展现出令人鼓舞的潜力，有望在今年年中获得美国和欧盟监管机构的批准。然而，近期一项针对brodalumab治疗哮喘的临床二期研究却给两家制药巨头带来了不小的打击。

在周二召开的季度会议上，安进公司公布了关于brodalumab治疗哮喘的临床二期研究结果。令人遗憾的是，这一药物在实验中并未展现出预期的疗效。因此，安进和阿斯利康公司决定终止这一临床二期研究的进行，这也意味着双方可能已经放弃了将哮喘症纳入brodalumab治疗范围的尝试。

事实上，安进和阿斯利康公司对于这一结果或许早有预感。2013年，双方就曾开展过brodalumab治疗哮喘的临床研究，但结果并未发现brodalumab的疗效。然而，在此次临床二期研究中，研究人员发现brodalumab似乎对某些特定的哮喘患者亚群具有疗效，这也催生了此次的临床二期研究。但如今看来，安进和阿斯利康的尝试似乎已经宣告失败。安进方面的发言人表示，将在稍后时间内公布这一研究的详细细节。

尽管brodalumab在斑块状银屑病和银屑病性关节炎治疗方面表现出不俗的疗效，但这并不意味着brodalumab将在市场中获得令人满意的份额。因为诺华公司已于今年一月份上市了同类药物Cosentyx，礼来公司也公布了IL-17药物ixekizumab的最新临床三期研究结果，数据同样喜人。

此外，默沙东和强生等制药巨头开发的IL-23单抗药物也与IL-17药物的市场定位有较大重合，这也使得原本火爆的银屑病和银屑病性关节炎市场将涌入更多的竞争者。因此，未来谁能在这一市场中笑到最后，还尚未可知。