近年来，随着基因测序技术的不断发展，越来越多的基因异常被发现与肺癌的发生发展密切相关。其中，基因融合作为一种常见的基因变异类型，在肺癌中扮演着重要的角色。

美国密歇根州综合癌症中心的研究人员通过对753例肺癌样本进行深入分析，发现含大量基因融合的肺癌患者比只有较少基因融合的肺癌患者预后更差。此外，他们还确定了肺癌（包括有吸烟史的）患者的几个新遗传异常，这些异常可能与肺癌的发生发展有关。

在研究过程中，研究人员发现753例肺癌样本中有6348个独特的基因融合，每个肿瘤样本平均有13个融合。其中最常见的基因途径是Hippo通路和NRG1。这些新的基因融合异常可能是开发新型治疗方法的潜在靶点。

值得注意的是，三种常见的基因融合即ALK、RET和ROS在5%的肺癌中起到一定的作用，但主要是在非吸烟者中。而新的基因融合异常被发现仅在没有ALK、RET或ROS融合的肺癌患者中存在。

目前，一些制药公司已经在开发针对Hippo途径和NRG1的药物。研究人员建议，探索这些信号途径的抑制剂可能成为肺癌治疗的潜在新策略。此外，研究还提示，基因融合的数目可能与肺癌预后相关，基因融合筛选可能有助于医生确定肺癌患者的恶性程度，并据此调整治疗方案。