前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率逐年上升。针对这一疾病，安斯泰来（Astellas）公司研发的新一代口服药物Xtandi（enzalutamide）取得了重大突破，成功拿下欧美两大市场。

Xtandi是一种新颖的雄激素受体信号传导抑制剂，通过抑制睾酮结合前列腺癌细胞的能力，干扰癌细胞生长，从而实现治疗效果。该药已于2013年上市，并在全球范围内获得广泛认可。

近日，欧盟批准Xtandi用于化疗前治疗，治疗对象为雄激素剥夺疗法治疗失败但尚未接受化疗的转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者。这一批准是基于III期PREVAIL研究的积极数据，结果显示，与安慰剂相比，Xtandi可显著降低放射学恶化或死亡风险，延迟首次化疗时间以及首次骨骼相关事件的发生。

值得一提的是，Xtandi具有独特的单独用药优势，而强生（JNJ）的Zytiga则需要联合强的松（prednisone）用药。这一优势使得Xtandi有望在欧美市场颠覆Zytiga的霸主地位。

除了化疗前治疗，Xtandi还可用于化疗后治疗，作为前列腺癌化疗后治疗的首选药物。近年来，Xtandi凭借其疗效和安全性，已成为临床医生推荐的首选药物之一。

总之，Xtandi的成功上市为前列腺癌患者带来了新的治疗选择，有望改善患者的生活质量，延长生存期。