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阿斯利康抗癌药Lynparza欧盟收获好消息

阿斯利康抗癌药Lynparza欧盟收获好消息

卵巢癌是全球女性常见恶性肿瘤之一,近年来发病率逐年上升。BRCA基因突变是卵巢癌发生发展的重要风险因素。阿斯利康公司研发的抗癌药物Lynparza(olaparib)通过抑制PARP酶活性,有效杀伤BRCA突变卵巢癌细胞,为卵巢癌患者带来新的治疗选择。

近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持加速批准olaparib,作为一种单药疗法,用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗。这意味着olaparib将成为首个用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的PARP抑制剂。

PARP酶是一种参与DNA修复的关键酶,在正常细胞中起到维护DNA稳定性的作用。然而,在BRCA突变细胞中,PARP酶活性降低,导致DNA修复能力受损。Lynparza通过抑制PARP酶活性,使得BRCA突变细胞无法修复受损DNA,最终导致细胞死亡。

多项临床研究表明,Lynparza在BRCA突变卵巢癌患者中表现出良好的疗效。一项名为Study 191的II期临床试验显示,与安慰剂相比,Lynparza显著延长了患者的无进展生存期(PFS),从4.3个月延长至11.2个月。

尽管美国食品药品监督管理局(FDA)在今年6月拒绝了Lynparza的加速审批申请,但EMA的积极批准为患者带来了新的希望。阿斯利康公司将继续推进Lynparza在卵巢癌、胃癌、乳腺癌等领域的临床试验,为更多癌症患者带来福音。

BRCA基因突变是卵巢癌发生发展的重要风险因素。女性如果携带BRCA1或BRCA2基因突变,患乳腺癌和卵巢癌的风险将大大增加。因此,对于有家族史或高风险人群,建议进行基因检测,以便早期发现和干预。

Lynparza的获批上市,为BRCA突变卵巢癌患者提供了新的治疗选择。未来,随着更多新型抗肿瘤药物的研发和上市,卵巢癌患者的生存率和生活质量有望得到进一步提高。

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