近年来，肺癌已成为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者比例较高，约占所有肺癌患者的80%。ROS1基因重排是非小细胞肺癌中一种较为罕见的分子亚型，约占NSCLC患者的1%-2%。针对ROS1基因重排的靶向治疗药物克唑替尼的出现，为这部分患者带来了新的希望。

ROS1基因重排是非小细胞肺癌中一种较为罕见的分子亚型，主要发生在年轻、无吸烟史的患者中。以往，ROS1基因重排的NSCLC患者预后较差，治疗手段有限。克唑替尼作为一种口服的小分子靶向药物，能够特异性抑制ROS1激酶活性，从而抑制肿瘤生长。

2014年，欧洲临床肿瘤学会（ESMO）年会上，麻省总医院的研究人员报道了一项针对ROS1阳性NSCLC患者的临床试验。该研究纳入110名患者，结果显示，克唑替尼在ROS1阳性NSCLC患者中取得了显著的疗效，总缓解率高达72%，其中3例完全缓解，33例部分缓解。中位缓解持续时间为17.6个月，中位无进展生存期为19.2个月。

克唑替尼的成功研发，标志着肺癌治疗领域的一大突破。该药物的出现，为ROS1基因重排的NSCLC患者提供了新的治疗选择，改善了患者的预后。

除了克唑替尼外，针对ROS1基因重排的NSCLC患者，还可以考虑以下治疗方法：

• 化疗：对于晚期ROS1阳性NSCLC患者，化疗仍是重要的治疗手段。
• 免疫治疗：近年来，免疫治疗在肺癌治疗中取得了显著的进展，部分ROS1阳性NSCLC患者可能从免疫治疗中获益。
• 手术切除：对于早期ROS1阳性NSCLC患者，手术切除是根治性治疗手段。

总之，针对ROS1基因重排的NSCLC患者，靶向治疗已成为重要的治疗手段。克唑替尼的成功研发，为这部分患者带来了新的希望。