在‘十三五’期间，我国医药行业迎来了新的发展机遇。国家卫生计生委科教司副司长王辰在新闻发布会上表示，‘十三五’期间将按照‘三重’要求，即满足重要的临床需求、研制重大的产品和解决重点的问题，进一步推动新药创制工作。

在‘十一五’和‘十二五’期间，我国新药创制取得了显著成果，一批质优价廉的新药研制成功，填补了国内空白，打破了国外药物市场垄断。‘十三五’期间，新药创制将更加注重科学聚焦、合理瘦身，加大对重点领域、重点品种的支持力度。

‘重大新药创制’专项将继续发挥重要作用。王辰介绍，该专项自2008年实施以来，共获得新药证书82件、临床批件118件，为满足临床需求作出了重要贡献。‘十三五’期间，新药专项将更加注重临床价值，关注国际趋势，重点解决国内未被满足的临床需求。

企业成为新药创制的重要主体。张永祥表示，新药专项中规定，有些研发任务必须由企业牵头申报。‘十一五’期间，由企业牵头申报承担的重大专项任务达到了34.9%，‘十二五’期间，这一比例增长到了52.8%。企业在新药创制中发挥着越来越重要的作用。

‘十三五’期间，我国将设立关于慢性非传染性疾病的专项，重点解决心脑血管疾病、肿瘤、慢性呼吸系统疾病和糖尿病等慢性非传染性疾病。