近年来，医疗器械行业在我国发展迅速，但随之而来的是医疗器械种类繁多、流通环节复杂等问题。为了提高医疗器械行业的管理效率，国家食品药品监督管理局正酝酿出台医疗器械统一编码制度。

医疗器械统一编码的实施，将使医疗器械产品在流通环节更加规范化。通过统一扫码，可以实时记录产品流通过程中的信息，实现从采购到销售、再到使用的全流程追溯，有效提高医疗器械产品的安全性。

目前，我国大部分医疗器械产品尚未实现统一编码，导致产品在流通环节中出现不兼容、信息不对称等问题。建立统一编码制度后，可以解决这些问题，提高医疗器械产品的流通效率。

此外，医疗器械统一编码还有助于提高医疗器械产品的追溯效率。对于高风险医疗器械产品，如植入类产品，通过二次审核、二次扫码等环节，可以确保产品在整个流通过程中的安全性。

医疗器械统一编码制度的实施，将有助于提高我国医疗器械行业的管理水平，促进医疗器械行业的健康发展。

近年来，欧美发达国家已强制推行医疗器械统一编码制度，并取得了显著成效。我国在借鉴国外经验的基础上，有望在不久的将来实现医疗器械统一编码制度的全面实施。