近年来，肺癌已成为全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。为了提高晚期肺癌患者的生存率和生活质量，国内外研究者不断探索新的治疗方法和药物。近日，勃林格殷格翰公司在第49届美国临床肿瘤学学会（ASCO）年会上公布了两项针对肺癌的III期临床试验结果，引起了广泛关注。

LUX-Lung 6试验：阿法替尼疗效和安全性在中国患者中获证实

LUX-Lung 6试验主要针对阿法替尼在治疗伴有EGFR突变的晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面的疗效和安全性。该试验纳入了364名中国晚期肺癌患者，随机分为阿法替尼组和顺铂/吉西他滨组。结果显示，阿法替尼组患者的无进展生存期（PFS）显著优于顺铂/吉西他滨组，达到了11个月，而顺铂/吉西他滨组的PFS仅为5.6个月。这一结果表明，阿法替尼可作为EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的首选治疗方案。

LUME-Lung 1试验：尼达尼布联合多西他赛显著延长NSCLC患者生存期

LUME-Lung 1试验是一项针对晚期NSCLC患者的III期临床试验，比较了尼达尼布联合多西他赛与安慰剂联合多西他赛治疗的效果。结果显示，尼达尼布联合多西他赛组患者的总生存期（OS）显著优于安慰剂组，延长了2.3个月。这表明，尼达尼布联合多西他赛可作为晚期NSCLC患者的二线治疗方案。

两项临床试验的结果为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望，也为临床医生提供了更多治疗选择。