近年来，随着人口老龄化趋势的加剧和医疗技术的不断发展，抗肿瘤药物的研发和应用成为了医药行业关注的焦点。我国国家食品药品监督管理总局药品审评中心化药一部副部长陈震表示，今年将重点加快抗肿瘤药物、耐结核药等几类药物的审评审批工作。

抗肿瘤药物的研发对于提高肿瘤患者的生活质量和延长生存时间具有重要意义。随着新药研发技术的不断进步，越来越多的创新抗肿瘤药物被研发出来。这些新药在疗效、安全性、靶向性等方面都取得了显著的突破，为肿瘤患者带来了新的希望。

在加快抗肿瘤药物审评审批的同时，我国也高度重视仿制药的研发和生产。仿制药作为一种重要的药品供应形式，在降低药品价格、提高药品可及性等方面发挥着重要作用。陈震指出，我国仿制药研发生产仍存在一些问题，如辅料和制剂技术与国际先进水平存在差距，仿制药重复开发问题严重等。为此，我国将加大对仿制药研发生产的支持力度，推动仿制药产业高质量发展。

此外，陈震还强调，创新药物和重点领域仿制药的审评审批工作将得到进一步加快。在创新药物方面，近期主要进行抗肿瘤药物和耐药结核药物的加快审评；在仿制药方面，抗肿瘤药、抗艾滋药、心脑血管药物是近期加快审评的工作重点。

总之，我国医药行业将继续加大对抗肿瘤药物的研发和生产力度，为肿瘤患者提供更多更好的治疗选择。