那天，我拿着报告单，心里像压了块大石头。NT值高，胎儿全身水肿，这四个字在我眼前晃来晃去。我坐在医院的走廊里，看着人来人往，心里却像是被抽空了一样。

医生走了过来，我抬头看去，他穿着白大褂，眼神里透着严肃。他告诉我，大概率是唐氏儿，建议我查无创dna。我愣住了，唐氏儿？那是什么？医生解释说，如果无创是低风险，胎儿可以生，但如果确诊是唐氏儿，是不能要的，目前阶段，染色体疾病无法治疗。

我回到家，看着肚子里的孩子，心里五味杂陈。全身水肿，有没有可能胎儿自己吸收？如果无创是低风险，胎儿水肿后期能不能恢复？这些问题像梦魇一样困扰着我。

我又去了京东互联网医院，医生告诉我，首先排除唐氏儿，如果无创低风险，也需要结合后续产检结果。我听了这话，心里稍微踏实了一些。但医生又告诉我，如果NT增厚同时合并全身水肿，往往提示存在严重的结构畸形或染色体畸形，这让我再次陷入了焦虑。

我坐在医院的椅子上，看着窗外的天空，心里想着，那是不是代表着小孩不能要了？我该怎么办？我该怎么办？

医生看着我，轻轻地说：“如果确诊是唐氏儿，是不能要的，但如果你愿意，我们可以尝试其他方法。”我看着他，泪水在眼眶里打转，我点了点头。

接下来的日子，我开始了漫长的治疗过程。我每天都要按时吃药，定期做产检。虽然过程很痛苦，但我没有放弃，因为我相信，只要坚持下去，一定会有希望的。

现在，我已经度过了那段艰难的日子。我的孩子健康地出生了，虽然他不是完美的，但他是我生命中最珍贵的礼物。

我想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们是怎么度过的？有没有什么好的建议给我？

幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！