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我是耳聋基因突变携带者,第一次新生儿听力筛查没过,怎么办?

我是耳聋基因突变携带者,第一次新生儿听力筛查没过,怎么办?

我是耳聋基因突变携带者,第一次新生儿听力筛查没过,怎么办?

——题记

我叫小雨,来自一个普通的家庭。我的父母都是普通的工薪阶层,生活虽然不富裕,但也算温馨。然而,命运总是喜欢开玩笑。我的儿子小明出生后,第一次新生儿听力筛查就没有通过。这对我们全家来说是一个巨大的打击。

我还记得那天,医生告诉我这个消息时,我整个人都崩溃了。作为一个耳聋基因突变携带者,我知道这意味着什么。我的心情从最初的震惊和恐惧,逐渐转变为无助和绝望。我开始担心小明的未来,担心他是否能够像其他孩子一样正常地成长和学习。

在接下来的几天里,我和丈夫四处奔波,寻找专业的医生和治疗方法。我们了解到,新生儿听力筛查是非常重要的,能够及早发现听力问题,避免对孩子的语言和社交能力产生不良影响。我们也知道,如果第二次筛查仍然不通过,可能需要考虑人工耳蜗植入手术。

42天后,我们带着小明去做了第二次听力筛查。整个过程中,我紧张得手心都出汗了。结果出来后,医生告诉我们,小明的听力确实存在问题,需要进一步的检查和治疗。我们的心情再次跌入谷底。

在医生的建议下,我们决定带小明去京东互联网医院进行在线咨询。通过视频连线,我们与一位专业的耳鼻喉科医生进行了深入的交流。医生详细解释了小明的病情,给我们提供了多种治疗方案,并耐心回答了我们的所有问题。他的专业知识和温暖的态度让我们感到非常安心和放心。

在医生的指导下,我们开始了小明的治疗之旅。每天,我们都要进行一系列的听力训练和康复活动。虽然过程中有很多困难和挑战,但我们从未放弃。我们相信,只要坚持下去,小明一定能够克服这个困难,过上正常的生活。

现在,小明已经两岁了。虽然他仍然需要继续接受治疗和康复,但他的进步已经非常明显了。他可以听懂一些简单的指令,甚至开始模仿一些基本的语言。看到他每天的成长和进步,我们的信心和希望也越来越强。

回顾这段经历,我深深地感谢京东互联网医院的医生和工作人员。他们的专业知识和无私帮助,让我们在最困难的时刻找到了方向和支持。同时,我也想告诉所有的父母们,面对孩子的健康问题,不要恐慌和绝望。只要我们坚持不懈,总会找到解决问题的方法。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!

新生儿听力筛查不通过的处理指南 常见症状 新生儿听力筛查不通过可能是由于耳聋基因突变或其他原因引起的听力问题。常见症状包括对声音反应迟钝或不反应,语言发展迟缓等。易感人群主要是有耳聋基因突变家族史的新生儿。 推荐科室 耳鼻喉科 调理要点 1. 如果第一次筛查不通过,需要在42天内进行第二次筛查。 2. 如果第二次筛查仍然不通过,可能需要进行进一步的听力测试和评估。 3. 如果确诊为听力问题,可能需要在学语言前进行人工耳蜗植入手术。 4. 在治疗过程中,家长应积极配合医生,定期复查和评估孩子的听力恢复情况。 5. 对于有耳聋基因突变家族史的新生儿,家长应密切关注孩子的听力发展,及时就医处理任何可能的听力问题。
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