我叫小芳，今年28岁，生活在一个小县城里。从小我就知道自己身上有很多奇怪的斑点，医生说那是牛奶咖啡斑神经纤维瘤。这种病在我出生时就已经存在了，随着年龄的增长，斑点也越来越多，遍布全身。虽然外表看起来有些不同，但我从未因此感到自卑或不自在，反而认为这是一种独特的美丽。

直到我怀孕了，我的世界被彻底打乱了。担心宝宝会不会也遗传到这个病，我的心情变得异常焦虑。每天都在想象如果宝宝也长满了这些斑点，会不会被别人嘲笑或排斥？我开始频繁地上网查找相关信息，希望能找到一些安慰或解决方案。

在一次偶然的机会中，我了解到了京东互联网医院。听说他们有专业的医生可以在线咨询，我决定试一试。通过视频连线，我见到了医生，他非常耐心地听我讲述了我的情况，并详细解释了牛奶咖啡斑神经纤维瘤的性质和治疗方法。虽然他告诉我目前还没有根治的方法，但可以通过手术或其他治疗手段控制病情的发展。

我问医生，宝宝出生后治愈的几率有多大？他说这取决于很多因素，包括宝宝的基因、环境等等，无法给出一个确切的数字。但他也告诉我，很多患有这种病的孩子都能健康成长，关键是要及时发现和治疗。听到这里，我稍微放心了一些，至少知道了宝宝有可能不受影响。

我又问医生，后期会不会复发、转移或突变？他说这种病的复发率相对较低，但也不能完全排除。至于转移或突变，目前还没有明确的证据表明会发生这种情况。虽然他的回答并不能让我完全安心，但至少我知道了应该如何去面对和处理这个问题。

整个咨询过程中，医生都非常专业和耐心，给我提供了很多有用的信息和建议。虽然我还需要继续观察和治疗，但至少我不再感到那么无助和恐惧了。现在，我已经做好了准备，迎接宝宝的到来，并且相信我们一定能一起战胜这个病魔。

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