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16岁女孩肠系膜上动脉压迫综合症,不能吃喝,如何治疗?

16岁女孩肠系膜上动脉压迫综合症,不能吃喝,如何治疗?

16岁的李婷(化名)从小就有一个“小毛病”——吃完饭后总是要蜷曲一下,否则就会感到不适。起初,家人并未太在意,认为这只是她的一种习惯。然而,随着时间的推移,这种不适感逐渐加剧,直到有一天,李婷突然发现自己无法进食和饮水,任何尝试都会引发剧烈的呕吐和恶心。

李婷的父母带她四处求医,先是在当地的内蒙古自治区医院进行了上消化道造影,结果显示为慢性胃炎。然而,症状并未得到缓解,反而愈演愈烈。最终,他们来到了内蒙古医科大学附属医院儿内科,经过专家会诊,李婷被诊断出患有肠系膜上动脉压迫综合症(SMA Syndrome),也就是所谓的“胡桃夹综合症”。

在儿内科,李婷接受了8天的输液治疗,主要是营养液,以维持她的基本生理需求。然而,医生告诉她,保守治疗的时间可能会很长,且效果不确定。李婷和家人开始寻找其他的治疗方案,包括手术治疗和继续输液。他们希望能够找到一种既有效又安全的方法来治愈李婷的病痛。

在一次网上搜索中,李婷的父母发现了京东互联网医院,并决定尝试在线咨询。他们联系了一位名叫颜大夫的医生,详细描述了李婷的病情和治疗历程。颜大夫听取了他们的描述后,建议李婷进行消化道造影和腹部增强CT重建,以便更准确地诊断和制定治疗计划。

李婷和家人按照颜大夫的建议进行了进一步的检查,结果证实了之前的诊断。颜大夫解释说,SMA Syndrome是一种罕见的疾病,主要是由于肠系膜上动脉压迫十二指肠,导致食物无法顺利通过,引起一系列症状。对于李婷这种情况,手术治疗是最有效的方法,可能需要进行改道手术或植入消化道支架。

李婷和家人决定接受手术治疗,并在颜大夫的指导下,选择了一家有经验的医院进行手术。手术非常成功,李婷的症状得到了明显改善。现在,她可以正常进食和饮水,生活质量大大提高。

回顾整个治疗过程,李婷和家人深感庆幸。他们感谢颜大夫的专业建议和指导,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务。他们希望通过分享自己的经历,能够帮助更多的人了解和认识SMA Syndrome,及时寻求专业的医疗帮助。

“健康无小事,京东互联网医院很靠谱!”李婷的父母在结束咨询时这样说道。他们的故事也提醒我们,面对健康问题,及时就医和寻求专业的医疗建议是非常重要的。”

肠系膜上动脉压迫综合症治疗指南 常见症状 肠系膜上动脉压迫综合症的常见症状包括恶心、呕吐、腹部疼痛和消化不良,尤其在进食后加重。这种疾病多见于年轻人,特别是体型较瘦的女性。 推荐科室 消化内科或外科 调理要点 1. 饮食调理:避免高脂、高蛋白和高纤维的食物,选择易消化的食物,少量多餐。 2. 保持体重:适当增加体重可以缓解症状。 3. 手术治疗:如果症状严重,可能需要进行手术治疗,包括改道手术或植入消化道支架。 4. 营养支持:在不能进食的情况下,可能需要通过鼻肠管或胃管提供营养支持。 5. 定期复查:定期进行CT和消化道造影等检查,监测病情变化和治疗效果。
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