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21三体临界风险,能不能生?

21三体临界风险,能不能生?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我和我的宝贝欢呼。怀孕12周的我,满心期待地来到医院做唐氏筛查。结果却如同晴天霹雳,21三体临界风险12周1:350,这意味着我的宝贝可能有唐氏综合征的风险。

我心如死灰,泪水止不住地流淌。医生安慰我说:“别担心,我们可以做无创DNA检测来确认。”我点头,虽然内心充满恐惧,但我知道这是必须的。

两天后,我拿到了无创DNA检测报告,结果显示一切正常。医生告诉我:“如果无创DNA正常的就可以放心了。”我如释重负,感谢医生的专业和耐心。

回家的路上,我想起了我和老公的约定:无论结果如何,我们都会爱护这个孩子。现在,我可以放心地告诉他,宝贝没有大问题,我们可以生下来了。

这次经历让我更加珍惜生命,也让我对京东互联网医院的服务充满信心。他们的医生不仅专业,而且非常温暖和耐心,给了我极大的安慰和支持。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!

如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时就医,相信专业的医生和先进的技术。同时,也要记得,健康是最重要的财富,保护好自己和家人的健康。唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传性疾病。常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常(如小头、斜眼等)、心脏缺陷、肌肉松弛等。易感人群主要是高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传咨询科、儿科等相关科室。 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括唐氏筛查和无创DNA检测等。 2. 如果检测结果显示高风险,应及时进行羊水穿刺或绒毛活检等进一步检查。 3. 对于已经确诊的唐氏综合征患儿,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗等。 4. 家庭成员应接受遗传咨询,了解疾病的遗传规律和风险。 5. 在日常生活中,注意患儿的营养和健康管理,避免感染和其他并发症的发生。

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