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唐氏21三体1982是不是正常?

唐氏21三体1982是不是正常?

我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我手中的检查报告。我的心情像那天的天气一样,晴朗而又忐忑。因为我知道,这份报告将决定我和我的家人接下来的生活轨迹。

我怀孕了,已经五个月了。医生建议我做唐氏筛查,检查胎儿是否有唐氏综合征的风险。结果显示,21-三体的数值是1/1982,AFP的数值是26.02,医生说这两个指标都有些异常,需要进一步检查。

我和老公商量后,决定去京东互联网医院咨询。我们选择了在线问诊,省去了排队等候的时间。医生很耐心地解释了检查结果的含义,并告诉我们21-三体的数值标准是低于1/1000,AFP的数值标准是0.7~2.5之间。我的数值虽然有些偏高,但并不意味着一定有问题,需要做无创DNA检测来确定是否存在风险。

我和老公决定做无创DNA检测。结果出来后,医生告诉我们,胎儿的基因组没有异常,我的担忧终于可以放下了。医生还建议我定期复查,确保胎儿的健康成长。

这次经历让我深刻体会到,健康无小事。即使是看似微不足道的检查结果,也可能隐藏着巨大的风险。幸好我们及时采取了行动,避免了可能的悲剧。现在,我和老公都在积极备孕,期待着我们的宝贝健康出生。

如果你也遇到了类似的情况,不要犹豫,及时就医。京东互联网医院是一个很好的选择,方便快捷,医生专业可靠。记住,健康是最重要的财富,千万不要忽视它。

唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为孕妇,特别是高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科 调理要点 1. 定期进行唐氏综合征筛查,包括血清学筛查和超声筛查。 2. 如果筛查结果异常,建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查以明确诊断。 3. 对于已经确诊的唐氏综合征患儿,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗和特殊教育等。 4. 家庭成员和照顾者需要接受相关的教育和支持,以便更好地照顾患儿。 5. 对于高风险孕妇,可能需要进行更频繁的监测和评估,以便及时发现和处理可能出现的问题。
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