我叫小明，今年18岁，来自广东。从小我就知道自己和其他孩子不一样。每次体检，医生总会说我血红蛋白偏低，需要多休息。直到我12岁那年，父母带我去医院做了详细检查，才知道我患有地中海贫血。

那天，我和父母一起坐在医生的办公室里，听着医生解释我的病情。医生说，地中海贫血是一种遗传性疾病，会影响红细胞的生成，导致贫血。轻型的患者可能没有明显症状，但中间型和重型的患者则需要定期输血和接受其他治疗。

我记得当时我很害怕，担心自己会因此而不能像其他孩子一样上学、工作和生活。父母也很担心，问医生我是否能成长为一个有正常劳动力的人。医生说，轻型的患者通常问题不大，但中间型和重型的患者可能会受到影响，需要根据具体情况来看。

我想起了自己小时候总是比其他孩子更容易感冒或生病，经常需要请假休息。现在我明白了，这都是因为我的病。医生建议我们定期复查，关注我的血红蛋白水平和身体状况。

我开始认真对待自己的健康，按时服药，注意休息和营养。虽然有时候我还是会感到疲劳和无力，但我知道这是我必须面对的现实。我也开始关注其他地中海贫血患者的故事，了解他们是如何生活和工作的。

现在，我已经成年了，正在考虑自己的未来。我想知道，是否有可能我能像其他人一样工作和生活？我决定去当地的医院做一个详细的检查和鉴定，希望能得到一个明确的答案。

在等待检查结果的日子里，我开始思考自己的梦想和目标。我想成为一名作家，写下自己的故事和经历，帮助其他人更好地理解和接受地中海贫血。同时，我也希望能够为这个群体发声，推动社会对我们更多的关注和支持。

我知道，我的路可能会比其他人更难走，但我相信，只要我坚持不懈，总有一天我会实现自己的梦想。无论结果如何，我都会珍惜每一天，努力过好自己的生活。

如果你也和我一样，患有地中海贫血，或者你认识这样的朋友或家人，我想告诉你，我们并不孤单。我们可以相互支持，共同面对挑战。同时，我也想感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业和耐心帮助了我和我的家人很多。健康无小事，希望大家都能关注自己的身体，遇到问题及时就医哦！