我还记得那天，22个月大的儿子小明依旧不会喊出“爸爸妈妈”，这让我和妻子感到异常焦虑。我们曾经以为他只是晚开口，但随着时间的推移，我们开始怀疑是否有其他问题。

在儿科医生的建议下，我们带小明去复旦大学儿科医院做了基因检测。6月29号的那个下午，妻子接到了检测中心医生的电话，告诉我们小明的基因检测结果有问题。医生要求我们拍摄小明的面部、手脚心、手脚背的照片，以便他出具正式的报告作为参考。

我和妻子都被这个消息震惊了。我们不知道该怎么办，于是决定在线咨询一位儿科专家。医生告诉我们，如果基因方面存在问题，需要早发现早治疗。虽然在线问诊可以提供一些帮助，但最终的诊断和治疗还需要依靠线下面诊的医生。

我们决定带小明去找做基因检测的医生看。医生解释说，基因有问题的孩子通常会有一些特征性的体貌特征，例如面部、手脚的形态等。这些特征可以帮助医生更好地理解小明的基因问题。

在医生的指导下，我们拍摄了小明的照片，并将其发送给医生。几天后，我们收到了正式的基因检测报告。报告显示小明的基因确实存在一些问题，这可能是他迟迟不会说话的原因之一。

医生告诉我们，如果是基因导致的问题，可能无法改变。但是，早期干预和治疗可以帮助小明更好地适应和发展。我们决定听从专科医生的意见，开始了小明的康复治疗之旅。

在接下来的几个月里，我们带小明去做了各种康复训练，包括语言训练、物理治疗等。虽然进展缓慢，但我们看到了小明的变化。他开始模仿我们的口形，尝试发出一些简单的声音。这些微小的进步让我们感到无比欣慰和鼓舞。

现在，小明已经三岁了。他虽然还不能流利地说话，但他已经可以用简单的语言表达自己的需求和想法。我们知道，康复之路还很长，但我们有信心和决心陪伴小明一起走下去。

回想起那段艰难的时期，我深深地感激京东互联网医院的在线问诊服务。它为我们提供了及时的专业建议和支持，帮助我们更好地理解小明的状况，并采取了正确的治疗措施。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！