我从小就知道自己与众不同。每当我和小伙伴们一起玩耍时，总是会因为体力不支而早早退出。父母带我四处求医，直到我十岁那年，医生终于给出了一个答案：杜氏肌营养不良症（DMD）。

那天，我和父母一起坐在医生的办公室里，听他解释这个病的严重性。我的心情像过山车一样起伏不定，既害怕又好奇。从那一刻起，我的生活就被这个病名所定义。

随着时间的推移，我的病情逐渐恶化。小腿肌肉疼痛成为了我日常生活的一部分。每次疼痛发作时，我都会想起医生的话：“这个疾病就是这样的，有肌酶的损伤。”

那天下午，疼痛再次袭来。我告诉了父母，他们带我去看医生。医生问了很多问题，包括是否做过基因检测和活检。他们还询问了我是否在服用激素治疗。这些问题让我感到有些无助，因为我已经尽力了，但病情仍在恶化。

医生建议我做一些检查，并加大补钙和AD的剂量。我点了点头，虽然我知道这些措施并不能治愈我的病，但至少可以缓解一些症状。

在回家的路上，我开始思考自己的生活。DMD已经成为我生活的一部分，但我不想让它定义我。于是，我开始学习中医肾虚调理的知识，希望能找到一些方法来改善自己的生活质量。

我知道这条路不会容易，但我愿意尝试。因为我相信，只要我不放弃，总会有办法让自己过得更好。就像医生说的那样：“这个疾病就是这样的”，但我可以选择如何面对它。

如果你也在经历类似的困难，不要放弃。寻找专业的医疗帮助，并尝试不同的治疗方法。同时，也要记住，健康无小事，京东互联网医院很靠谱！