我叫小芳，今年28岁，生活在一个小县城里。从小我就知道自己与众不同，皮肤总是比别人敏感，经常出现红斑和皮疹。长大后，我的症状越来越严重，经常感到疲劳和关节疼痛。去年，我被确诊为系统性红斑狼疮（SLE），这是一种自身免疫性疾病，会攻击人体的多个器官。

自从被诊断出SLE后，我的生活发生了翻天覆地的变化。每天都要服用大量的药物，包括激素和免疫抑制剂。尽管如此，我的病情仍然时好时坏。最近几个月，我的肚子和腿脚开始浮肿，走路都变得困难。B型钠尿肽的指标也升高了，医生说这是心脏功能受损的信号。

我开始担心自己的生命安全，于是上网搜索相关信息。看到有人说B型钠尿肽高可能预示着心力衰竭，我更加恐慌了。于是我找了一位在线医生咨询，希望能得到专业的建议。

医生听完我的描述后，建议我立即住院治疗。他说我的病情已经很严重了，需要密切监测和调整治疗方案。然而，我对住院治疗心存疑虑。前两天我去复查，医生并没有要求我住院。再加上我听说SLE的治疗效果很慢，至少需要三个月才能看到明显的改善。我不确定是否值得花费那么多时间和金钱去住院治疗。

医生似乎看透了我的心思，他耐心地解释说，SLE是一种慢性病，需要长期的治疗和管理。虽然利尿剂和补充氯化钾可以暂时缓解浮肿，但这只是治标不治本。只有通过系统的治疗，才能从根本上控制病情的发展。至于B型钠尿肽高，虽然不是好兆头，但并不意味着我马上就会有生命危险。关键是要及时采取措施，防止病情进一步恶化。

我开始理解医生的建议，但仍然有些犹豫。毕竟，住院治疗意味着要暂时放弃工作和生活的正常节奏。医生看出了我的顾虑，他说可以先去北京协和医院风湿免疫科看看，或者去北大人民医院风湿免疫科或中日友好医院也行。这些都是三甲医院，拥有丰富的临床经验和先进的治疗设备，能够提供更专业的诊疗服务。

我决定听从医生的建议，去北京协和医院看看。虽然我知道这将是一段艰难的旅程，但我也明白，只有通过积极的治疗，才能争取更好的生活质量。SLE可能会伴随我一生，但我不会让它控制我的生活。我会坚持治疗，保持乐观的心态，和这场病魔做斗争。

在这里，我想对所有SLE患者说，千万不要放弃希望。虽然这是一种难以治愈的疾病，但只要我们积极面对，合理治疗，就一定能过上正常的生活。同时，我也想感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业知识和耐心解答，让我在最困难的时候找到了方向和勇气。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！