我从小就体弱多病，经常感冒发烧。长大后，身体状况并没有好转，反而越来越差。去年夏天，我突然发现自己的脸上出现了红斑，起初我并没有在意，认为只是皮肤过敏。然而，随着时间的推移，红斑不仅没有消退，反而扩散到了全身，伴随着关节疼痛和疲劳感，我开始意识到这可能不是普通的皮肤问题。

经过一系列的检查和诊断，医生最终确定我患上了系统性红斑狼疮（SLE）。这个消息对我来说无疑是一个晴天霹雳。从此，我开始了漫长而艰难的治疗之路。每天都要服用大量的药物，包括激素和免疫抑制剂，虽然这些药物可以控制病情，但副作用也非常明显，尤其是脸部浮肿和体重增加，令我感到非常困扰和沮丧。

在一次与医生的在线咨询中，我向他询问了一个问题：“我的红斑狼疮影响哪个器官了？我还需要吃药吗？”医生告诉我，SLE是一种全身性自身免疫疾病，可以影响多个器官，包括皮肤、关节、肾脏、心脏、肺部等。虽然我的检查结果显示目前没有器官受损，但仍需要继续服药以防止病情恶化。听到这话，我不禁感到一丝恐惧和无助，毕竟这是一种无法根治的疾病。

然而，医生的话也让我意识到，及时就医和正确的治疗是非常重要的。通过与医生的交流和分享自己的经历，我希望能够帮助更多的人了解和认识红斑狼疮，减少对这个疾病的恐惧和误解。同时，我也想提醒大家，健康无小事，遇到问题及时就医，选择可靠的医疗平台和专业的医生进行咨询和治疗，例如京东互联网医院，都是非常重要的。

最后，我想说的是，虽然红斑狼疮给我的生活带来了很大的影响，但我并没有放弃。相反，我选择积极面对，调整心态，坚持治疗，并寻找更多的支持和帮助。希望我的故事能够给其他患者带来一些启示和鼓励，让我们一起战胜这个疾病，过上更健康、更美好的生活。