我和老公都在30多岁了,结婚好几年了,终于有了这个宝贝。怀孕后,我一直很小心,按时产检,吃的也都是营养丰富的食物。直到做了无创DNA检测,结果显示9号染色体短臂缺失4mb,我的心一下子就悬了起来。
我和老公都很担心,毕竟37岁了,年龄大了,风险也就大了。我们去找医生咨询,医生说这个结果可能存在假阳性,建议我们做羊水穿刺来确诊。可我和老公都很犹豫,羊水穿刺有风险,万一出问题怎么办?
我们又去找了遗传专家,专家说9号染色体短臂缺失4mb可能会导致一些问题,但具体影响还需要进一步检查。我们又去做了四维彩超,结果显示胎儿外观和器官都正常。可我们还是不放心,毕竟染色体异常可能会影响到胎儿的功能性发育。
我和老公商量了很久,最后决定还是做羊水穿刺。虽然有风险,但我们更想知道宝贝的真实情况。结果出来后,医生告诉我们,宝贝的染色体确实有问题,但影响不大,主要是智力发育可能会受到一些影响。我们虽然有些失望,但也庆幸宝贝的其他方面都正常。
现在宝贝已经出生了,虽然有时候会担心他的智力发育,但我们会尽力给他提供最好的环境和教育。我们也很感谢京东互联网医院的医生和遗传专家,正是他们的专业建议和帮助,让我们能够更好地面对这个问题。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!
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