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没给孩子查串联质谱会有问题吗?

没给孩子查串联质谱会有问题吗?

我还记得那天,医生递给我一张单子,要求我签名同意抽取新生儿的足跟血进行筛查。作为一个初为人母的年轻妈妈,我对这些程序并不了解,只是听从医生的建议,匆匆签了字。直到结果出来,我才知道其中包括了一项叫做“串联质谱”的检查。

当我得知这个消息时,心中充满了疑惑和担忧。为什么医生没有提前告知我?为什么我没有看到这项检查在单子上?我开始怀疑自己是否做出了正确的决定。于是,我决定向医生寻求解答。

在京东互联网医院的在线咨询中,我向医生描述了我的情况。医生告诉我,串联质谱是一种先进的新生儿遗传代谢病筛查方法,可以帮助早期发现一些罕见的代谢性疾病。然而,医生也表示,羊水穿刺已经排除了大部分的遗传性疾病风险,串联质谱的检查结果对我们来说可能并不是那么关键。

我想起了自己曾经做过的羊水穿刺,虽然过程有些痛苦,但结果显示一切正常。医生的话让我放下了心中的大石头。也许,医生当初没有提及串联质谱,是因为他认为这项检查对我们来说并不是必须的。

我开始反思自己的行为。作为一个母亲,我总是希望给孩子最好的,包括最先进的医疗技术。但有时候,我们也需要相信医生的专业判断。他们在日常工作中接触到大量的病例和数据,能够更客观地评估每个家庭的需求和风险。

我决定不再纠结于过去的决定,而是将注意力转移到如何更好地照顾我的孩子上。同时,我也意识到,作为一名患者,我们有权利了解自己的医疗过程和结果,但也需要尊重医生的专业意见和建议。只有这样,才能建立起真正的信任和合作关系。

最后,我想说,健康无小事,京东互联网医院很靠谱!如果你有任何健康问题或疑虑,不妨尝试在线咨询,医生们会给你专业的建议和指导。记住,遇到问题及时就医,关注自己的健康,才能更好地照顾家人和自己。新生儿串联质谱筛查指南 常见症状 串联质谱筛查主要用于检测新生儿是否患有某些代谢性疾病,如苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等。这些疾病在早期可能没有明显症状,但如果不及时治疗,可能会导致智力发育迟缓、神经系统损害等严重后果。 推荐科室 儿科或遗传代谢科 调理要点 1. 如果新生儿未进行串联质谱筛查,应尽快到医院进行检查。 2. 如果检查结果异常,应及时就医,遵循医生的治疗方案,可能包括特殊饮食、药物治疗等。 3. 对于已经确诊的代谢性疾病,家长需要密切关注孩子的病情变化,定期复查,调整治疗方案。 4. 在日常生活中,家长应注意孩子的饮食和营养摄入,避免食用可能引起病情恶化的食物。 5. 如果有家族史,建议进行遗传咨询和筛查,了解更多关于疾病的信息和预防措施。

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