我从小就是一个健康的孩子，家人和朋友都说我有着一副铁打的身体。直到去年9月份，我的生活被彻底打乱了。体检报告显示我的白细胞计数异常高，医生告诉我可能患有慢性粒细胞性白血病（CML）。

我记得当时的我，整个人都懵了。白血病？这不是只有在电影里才会出现的病吗？我怎么可能得这种病？但现实就是这样残酷，我的确被诊断出患有CML。

在医院的40多天里，我接受了各种治疗，包括化疗和靶向治疗。最终，医生告诉我可以出院了，但需要继续服用伊马替尼这种靶向药物。出院后，我每两周去医院做一次血常规检查，结果都显示正常。医生也告诉我，我的BCR-ABL融合基因阳性，需要定期复查。

我开始了长期的服药生活。每天早上醒来，第一件事就是吃药。有时候我会想，如果我不吃药会怎么样？但我知道，不能冒这个险。因为我还年轻，我还有很多事情要做，我不能让这个病打败我。

在这个过程中，我遇到了很多同样患有CML的患者。我们会在网上交流，分享彼此的经验和心得。有时候，我们也会互相鼓励，告诉对方要坚持下去。这些人成为了我的精神支柱，让我在最困难的时刻也能找到力量。

我也开始关注自己的生活习惯。以前我总是熬夜，吃垃圾食品，生活毫无规律。现在，我开始早睡早起，多吃蔬菜水果，尽量避免辐射。虽然这些改变并不能治愈我的病，但至少可以让我的身体更健康，更有抵抗力。

我还记得有一次，我在网上看到一个新闻，说有一个CML患者在服用靶向药物后，成功转阴了。我当时非常激动，心想如果他能做到，为什么我不能？于是，我更加努力地服药，定期复查，希望有一天我也能像他一样转阴。

现在，我已经服用伊马替尼快一年了。我的BCR-ABL融合基因阳性比例已经下降到10%以下，医生告诉我这是一个非常好的迹象。虽然我还不能停药，但我知道，我已经走过了最难的时期。只要我继续坚持下去，总有一天我会战胜这个病。

我想对所有CML患者说，别放弃。这个病虽然可怕，但只要我们坚持治疗，改变生活习惯，总会有希望。我们可以活得更好，活得更长。最后，我想感谢所有帮助过我的人，包括医生、家人、朋友和网上的陌生人。没有你们的支持和鼓励，我不可能走到今天。