顾卫红

长期从事神经遗传病/罕见病，运动障碍疾病的临床诊疗、基因分析和遗传咨询，主要收诊病种包括：各类共济失调疾病、帕金森病/综合征、多系统萎缩、舞蹈病、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、脑白质病、线粒体病等。

顾卫红博士，中日友好医院神经科研究员/临床遗传医师，中文人类表型标准用语联盟（CHPO）总协调人。 长期从事运动障碍与神经遗传病的临床诊疗、基因分析、遗传咨询、分子遗传学实验室管理、医学术语库/知识库/数据库/病例库建设、科学普及和患者支持、相关行业连接等工作。自2005年开设“运动障碍与神经遗传病”专病门诊，建立专病门诊与分子遗传学实验室相结合的模式，收诊来自全国各地大量患者，建立临床资料库和DNA库，在国内率先开展神经遗传病动态突变常规检测，将最新科研成果转化临床应用，以提高遗传病诊断效率，阻断致病基因传递，积极探索综合治疗方法，改善患者生活质量。 目前担任中国医师协会神经内科医师分会神经遗传病专业委员会副主任委员，中国临床案例成果数据库学术委员会罕见病学组副组长，北京医学会帕金森病与运动障碍分会委员，北京医学会罕见病分会委员，北京医学会遗传学分会委员，中华神经科杂志和中国现代神经疾病杂志编委等。