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戊二酸血症Ⅰ型:从出生即“大头”到十岁内可能致死的遗传代谢病

戊二酸血症Ⅰ型:从出生即“大头”到十岁内可能致死的遗传代谢病
发表人:老年健康守护者

戊二酸血症Ⅰ型(GA-Ⅰ)是一种罕见的遗传代谢病,主要与戊二酰辅酶A脱氢酶(GCDH)缺陷有关。这种疾病会导致患者出现多种症状,包括呕吐、嗜睡、喂养困难和烦躁不安等,严重时可能引发脑损伤、昏迷甚至死亡。新生儿筛查是预防和早期诊断的重要手段,及时治疗可以减轻甚至避免神经系统损害。

GA-Ⅰ的发病率约为1/10万,具有种族地域差异性。临床主要表现为大头畸形、进行性肌张力异常和运动障碍。目前尚无根治方法,但通过饮食治疗、对症治疗和综合治疗可以控制病情进展。患者需要限制天然蛋白质的摄入,减少赖氨酸、色氨酸的摄入,并补充去除赖氨酸、色氨酸的特殊配方奶粉。对于急性期伴发感染的患者,应及时补充液体、左卡尼汀、葡萄糖、碳酸氢盐和精氨酸,纠正酸中毒,保证热量,以防止或减轻脑纹状体损伤。

如果您或您的家人出现类似症状,应及早就医。同时,注意日常饮食的控制,日常保暖和预防感染等,在适度的情况下坚持做好康复训练,以提高生活质量和预后效果。

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