先天性肛门闭锁是新生儿常见的先天畸形，源于胚胎时期直肠肛管发育停止，导致宝宝出生时无肛门，无法排便。随着环境污染加剧，该病的发病率呈上升趋势。

诊断主要依靠造影、肛门B超和MRI等检查手段，旨在确定直肠闭锁的位置及与肛门皮肤的距离。由于病理改变复杂，治疗方案需根据具体情况制定。高位闭锁可能需要分三期手术，而低位闭锁通常只需一期手术。

当前，医疗界致力于提高治疗效果，减轻家长负担，力求在一期手术中治愈疾病。然而，这一目标仍需广泛探索和努力实现。

在多学科协作下，新生儿手术的成功率和家长满意度都有所提高。我们期待更多人投入到先天性肛门闭锁的研究和治疗中，共同推动这一领域的进步。