先天性后鼻孔闭锁是一种较为罕见的出生缺陷，主要症状包括鼻塞、流涕、嗅觉减退以及呼吸困难。症状的严重程度与闭锁的程度和年龄有关。

这种疾病的成因主要与胚胎发育过程中鼻颊膜或颊黏膜的遗留、后鼻孔被上皮栓块堵塞，或后鼻孔周围组织增生有关。根据闭锁的位置和形态，可分为单侧或双侧闭锁，以及膜性、骨性或混合性闭锁。

新生儿若出现双侧先天性后鼻孔闭锁，会因无法通过鼻腔呼吸而出现呼吸困难，甚至窒息死亡。此时需要立即进行急诊处理，保持经口呼吸道通畅，加强营养，预防感染，为手术矫治创造条件。

单侧先天性后鼻孔闭锁的患者，无需立即手术，可待几个月后鼻腔发育后实施后鼻孔闭锁成形术。手术方式多样，包括经鼻腔、经腭、经鼻中隔和经上颌窦途径等，其中鼻内镜下手术效果最佳。

除了手术治疗外，患者还需要注意日常保养，多补充清淡且营养的食物，避免辛辣刺激的食物。此外，定期到医院进行复查，及时了解病情变化，也是非常重要的。

先天性后鼻孔闭锁虽然是一种较为严重的疾病，但通过及时的诊断和恰当的治疗，多数患者可以恢复正常的生活。