新生儿先天性胆道闭锁是一种常见的儿科疾病，其发病原因复杂，主要包括病毒感染和先天性发育畸形两种学说。

1. 病毒感染理论：研究表明，病毒感染是导致新生儿先天性胆道闭锁的重要原因之一。乙型肝炎病毒感染、风疹病毒感染、巨细胞病毒感染等病毒感染可能导致肝实质细胞和胆管上皮细胞的破坏，从而引发胆道闭锁。

2. 先天性发育畸形理论：先天性发育畸形也是导致新生儿先天性胆道闭锁的重要原因。在胚胎发育过程中，如果胆管发育异常，可能导致胆道闭锁。此外，染色体异常也可能与先天性胆道闭锁的发生有关。

新生儿先天性胆道闭锁的临床表现包括黄疸、皮肤瘙痒、肝脏肿大、粪便颜色改变等。若不及时治疗，可能导致胆汁性肝硬化，严重威胁患者的生命健康。

针对新生儿先天性胆道闭锁的治疗，主要包括手术治疗和非手术治疗。手术治疗是最有效的方法，通常在出生后2个月内进行。非手术治疗包括药物治疗、营养支持等，旨在改善患者的症状，提高生活质量。

为了预防新生儿先天性胆道闭锁的发生，孕妇应加强孕期保健，避免病毒感染。同时，加强对新生儿胆道系统的监测，早期发现异常，及时治疗。