先天性食管狭窄是一种较为罕见的出生缺陷，主要表现为食管壁结构内部狭窄，导致进食困难、食物反流等症状。该病多由胚胎发育期间气管和食管中隔底部过度增生引起，通常需要手术治疗。

患者常见的症状包括进食后食物反流、食道近端扩张、营养不良或贫血等。在进食半固体或固体食物时，症状更为明显。反流的食物主要是唾液和消化不良的牛奶或食物，通常没有酸味，不含胆汁。严重时，反流食物可能进入气管，导致咳嗽或发绀。

随着年龄的增长，部分患者可能会出现食道近端扩张，形成装有食物的袋子，从而压缩气管或支气管，产生喘息。体检时，患者可能出现营养不良或贫血。

对于先天性食管狭窄的诊断，通常需要进行X线钡餐检查和食道镜检查，以明确食管狭窄或膜织带的存在。治疗方法包括食管扩张、膜织带切除、食管置换手术等。

在日常生活中，患者应注意保暖，做好卫生工作，预防上呼吸道感染。在恢复期，给予高维生素、高热量、营养丰富、易于消化的清淡半流质饮食，避免油炸、粗糙和刺激性食物。同时，应保持良好的心态，积极配合治疗。

先天性食管狭窄的治疗需要多学科合作，包括儿科、消化科、耳鼻喉科等。患者应选择正规医院进行治疗，并定期复查，以监测病情变化。