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长骨造釉细胞瘤的确切病因尚不完全明确,目前医学界普遍认为该疾病可能与遗传因素、环境因素、内分泌因素以及局部刺激等因素有关。
1.大体病理特征:长骨造釉细胞瘤通常位于长骨骨干,呈现偏心、边界清晰的肿瘤组织,周围皮质增生硬化。肿瘤剖面呈灰白色,质韧,呈结节样结构,可有囊状变及出血。部分病例可出现骨化和钙化,甚至侵犯软组织。
2.镜下肿瘤组织学特征:长骨造釉细胞瘤的组织学特征多样,Weiss和Dorfman将其主要组织学特征归为4种形式:基底细胞型、梭形细胞型、鳞状细胞型和腺样结构型。其中,基底细胞型最为常见。
长骨造釉细胞瘤的临床表现主要包括局部疼痛、肿胀、肿块等。部分患者可伴有活动受限、关节功能障碍等症状。
长骨造釉细胞瘤的诊断主要依靠临床表现、影像学检查(如X光片、CT、MRI等)以及病理学检查。
长骨造釉细胞瘤的治疗主要包括手术治疗、放疗和化疗等。手术治疗是首选治疗方法,可根据肿瘤的大小、部位以及患者的具体情况选择不同的手术方式。
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