先天性脊髓栓系综合征，顾名思义，是一种由胚胎发育不良导致的神经系统疾病。该疾病的主要症状包括下肢力弱、轻度肌肉萎缩、麻木、遗尿等。

脊髓栓系综合征，又称脊髓栓系综合征，是指脊柱裂患者胚胎期脊髓发育不良、局部瘢痕粘连和终丝缩短，导致脊髓固定在病变部位，不能适应脊柱的生长和上升，使脊髓、马尾神经和终丝被拉扯，导致腰痛、下肢和两肠功能障碍。

先天性脊髓栓系综合征患者常表现为下肢力量薄弱、轻度肌肉萎缩、麻木、遗尿症或脊柱侧凸、习惯性髋关节脱位、下肢力量明显下降甚至瘫痪。如果脊髓不上升并导致神经损伤，可以通过早期手术治愈。

治疗先天性脊髓栓系综合征的方法主要是手术，通过手术解除脊髓栓系，恢复神经功能。术后患者应平衡饮食，加强膳食营养，补充清淡易消化的食物，适当补充富含蛋白质和维生素的食物。同时，避免辛辣、生冷刺激性饮料或饮食，并注意良好的饮食结构，这有利于身体健康的恢复。

术后家属或医务人员应协助患者定期翻身，避免局部受压，导致压疮、局部血液循环衰竭，甚至下肢静脉血栓形成。此外，应进行身体功能锻炼，以减少废用性萎缩、畸形等不利条件。如果患者采用创伤较小的终末纤维切断术，术后2到3天可适当下床进行锻炼。

先天性脊髓栓系综合征是一种神经外科疾病。如果患者出现排便困难，双下肢无力，行走不稳，应尽快到神经科就诊。如果腰骶段的磁共振检查是脊髓栓系综合征，则有必要与神经外科医生沟通。