先天性空肠闭锁是一种严重的先天性消化道畸形，对患儿生命构成威胁。

该疾病的主要症状是先天性肠梗阻，患儿表现为无法进食、无法排便、腹胀、呕吐等。

先天性空肠闭锁的治疗主要依靠手术治疗，因此早期诊断和及时治疗至关重要。

关于先天性空肠闭锁的成因，目前有三种主要假说：肠空泡化学、血管理和炎症理论。

手术治疗后，患儿可能面临肛门狭窄、排便困难等后遗症，甚至可能发生尿道、阴道或直肠壁损伤，导致瘘管形成。

术后，患儿需要禁食，因此需要及时补充营养和水分，防止感染，待胃肠功能恢复后，可以逐渐进行母乳或奶粉喂养。

为了提高患儿的生存率和生活质量，家长需要密切关注患儿的病情变化，定期复查，并积极配合医生的治疗方案。

此外，医院和科室的合理配置、医疗技术的不断进步也为先天性空肠闭锁的治疗提供了有力保障。

总之，先天性空肠闭锁是一种严重的疾病，需要家长、医生和社会各界共同关注和努力，为患儿创造一个良好的治疗环境。