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我有局限性硬皮病,吃了好久的药也不见效,能帮我看下化验单吗?

我有局限性硬皮病,吃了好久的药也不见效,能帮我看下化验单吗?
发表人:生物医疗创新站

我是来自宜昌市的李女士,去年我被诊断出局限性硬皮病。这个病名听起来很陌生,但它给我的生活带来了巨大的困扰。我的皮肤变得僵硬,手指也开始变形,甚至连最简单的日常活动都变得异常艰难。

我曾经尝试过各种治疗方法,包括口服药物和外用药膏,但似乎都没有什么效果。每天早上醒来,看到镜子里的自己,我都会感到深深的无助和绝望。这种感觉就像被困在一个无法逃脱的牢笼中,无法呼吸,无法自由。

直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院。出于无奈和希望,我决定尝试一下线上问诊。通过视频连线,我与一位专业的皮肤科医生进行了交流。医生详细询问了我的病史和症状,并查看了我的化验单。虽然我之前已经吃了好久的药,但医生仍然建议我继续使用积雪苷片和积雪苷软膏,并且提供了一些生活习惯上的建议。

我按照医生的建议进行了治疗,虽然效果不是立竿见影,但我能感觉到自己的症状有所缓解。更重要的是,通过这次线上问诊,我重新找回了对生活的信心和希望。我意识到,尽管局限性硬皮病是一种难以治愈的疾病,但我可以通过科学的治疗和积极的生活态度来控制它,甚至可以过上相对正常的生活。

局限性硬皮病就医指南 局限性硬皮病就医指南 局限性硬皮病是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响皮肤和软组织。其常见症状包括皮肤硬化、手指变形、关节僵硬等。易感人群为中年女性。若出现以上症状,应及时就诊皮肤科或风湿免疫科。 推荐科室 皮肤科或风湿免疫科 调理要点 口服药物:积雪苷片 外用药膏:积雪苷软膏 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪波动 定期复查,监测病情变化 注意保暖,避免受凉

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