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孩子Dravet综合征,基因突变scn1a,需要调整用药方案吗?

孩子Dravet综合征,基因突变scn1a,需要调整用药方案吗?
发表人:医疗新知速递

我是一位母亲,我的孩子从六个月大开始就被诊断出患有Dravet综合征。这种罕见的癫痫类型源于基因突变scn1a,给我们的生活带来了巨大的挑战。每天,我都在为孩子的健康而担忧,尤其是在疫情期间,线下就诊变得更加困难。幸运的是,我发现了京东互联网医院,这个平台让我可以在家中就能获得专业的医疗服务。

我第一次使用京东互联网医院时,感到非常紧张和焦虑。然而,楚医生以其专业和耐心的态度,很快就消除了我的顾虑。我们通过视频通话进行了详细的交流,楚医生了解了孩子的病情和用药情况,并给出了宝贵的建议。他建议我们调整用药方案,增加妥泰的剂量,并开具了相应的处方。

整个过程非常顺利和高效。从提交处方到药品送达,仅花费了不到一天的时间。这种便捷的服务让我感受到了互联网医院的巨大优势,尤其是在疫情期间,能够避免不必要的外出,减少感染风险。

现在,孩子的病情得到了有效控制,我也从中获得了宝贵的经验和信心。互联网医院不仅提供了优质的医疗服务,还为我们这些需要照顾患病家庭成员的人们带来了极大的便利和安心。

Dravet综合征就医指南 常见症状 Dravet综合征是一种罕见的癫痫类型,通常在婴幼儿期发病。其主要症状包括反复发作的癫痫、智力发育迟缓、行为异常等。易感人群主要是携带scn1a基因突变的儿童。 推荐科室 神经内科 调理要点 1. 根据医生的建议,合理调整用药方案,包括开浦兰、德巴金和妥泰等药物的剂量和使用频率。 2. 定期进行神经系统检查,监测病情变化。 3. 给予患儿足够的关爱和支持,帮助他们建立自信和积极的生活态度。 4. 鼓励患儿参加适当的康复训练和教育活动,促进其身心发展。 5. 家长和照顾者需要学习基本的急救知识和技能,以应对突发的癫痫发作情况。

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