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9个月宝宝不会爬和翻身,核磁共振显示髓鞘发育不良,医生建议做基因检测,真的有必要吗?

9个月宝宝不会爬和翻身,核磁共振显示髓鞘发育不良,医生建议做基因检测,真的有必要吗?
发表人:生命守护者联盟

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我儿子庆祝九个月的生日。然而,我的心情却如同阴霾笼罩的天空。我的宝贝不会爬,也不会翻身,这在同龄的孩子中显得格外异样。作为一名母亲,我感到深深的担忧和无助。

我带着他去医院做了核磁共振检查,结果显示他的髓鞘发育不良。医生建议我们做基因检测,以便更好地了解他的病情。我心中充满了疑问和恐惧:做基因检测真的有必要吗?对孩子的病有何用?髓鞘发育不良,这个病严重吗?这个病以后对小孩有何影响?

我决定在京东互联网医院上咨询一位医生,希望能找到一些答案。医生告诉我,基因检测可以帮助我们了解孩子的病因,进而制定更有效的治疗方案。虽然这并不能治愈他的病,但可以帮助我们更好地管理和控制病情。同时,医生也建议我们加强康复训练,尽可能地提高孩子的生活质量。

我感到一丝希望,但同时也充满了焦虑和担忧。康复训练能让我的孩子恢复如初吗?我开始在网上搜索相关信息,希望能找到一些成功的案例来安慰自己。然而,现实总是残酷的,恢复如初的可能性不大。医生的话像一盆冷水浇灭了我的希望。

我开始反思自己的生活,是否有做得不够的地方?我是否应该更早地发现孩子的异常?我是否应该更积极地寻求帮助?这些问题在我脑海中徘徊,无法释怀。

然而,生活还要继续。我们开始了漫长而艰难的康复训练之路。每天早上,我都会带着孩子去做物理治疗,帮助他锻炼肌肉和协调能力。虽然进展缓慢,但我从未放弃过希望。我相信,只要我们坚持下去,总会有所收获。

现在,我的孩子已经两岁了。虽然他仍然不能像其他孩子一样自由地爬行和奔跑,但他已经学会了用自己的方式探索世界。他的笑容依然灿烂,眼神依然明亮。每当我看到他,我都会感慨万千,感谢上苍赐予我这样一个坚强而勇敢的孩子。

我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持和鼓励,一起走过这段艰难的旅程。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

髓鞘发育不良的诊断与治疗 常见症状 髓鞘发育不良的常见症状包括运动发育迟缓、肌肉无力、视力和听力问题等。易感人群主要是婴幼儿和小儿。 推荐科室 神经内科或儿科 调理要点 1. 基因检测:了解是否存在遗传因素,指导治疗和预防措施。 2. 康复训练:包括物理治疗、语言治疗等,帮助改善运动和认知能力。 3. 药物治疗:如必要,使用神经营养药物和抗氧化剂等支持神经系统健康。 4. 家庭支持:提供情感支持和日常生活照顾,帮助患者和家庭应对挑战。 5. 定期随访:监测病情进展,及时调整治疗方案。

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