我从未想过，自己会成为一个需要依赖轮椅的人。小脑共济失调，这个名字听起来就像是一种可怕的诅咒。它悄无声息地侵入了我的生活，带走了我曾经的自信和自由。

那天，我在京东互联网医院的图文问诊平台上，向一位医生描述了我的症状：头晕、走路不稳、口齿不清、四肢无力、手脚不听指挥，甚至连写字也写不了。医生问我是否做过基因检测，我摇了摇头。他的建议是进行基因检测，可以明确是哪一类型的脊髓小脑性共济失调。

我记得那一刻，我的心情是复杂的。既有对未知的恐惧，也有对治疗的渴望。医生的话像一盏灯，照亮了我前进的道路。我决定去做基因检测，希望能找到一个答案，一个解决方案。

在等待检测结果的日子里，我开始反思自己的生活。为什么会得这种病？是不是因为我平时不注意身体？我开始回忆起以前的生活，想找出可能的原因。每天早上，我都会在家里做一些简单的运动，希望能改善自己的状况。虽然效果不明显，但至少我在努力。

最终，检测结果出来了。医生告诉我，我患的是一种罕见的脊髓小脑性共济失调，需要长期的治疗和康复。听到这个消息，我感到一阵绝望。但是，医生的话又给了我希望。他说，虽然这是一种难以治愈的疾病，但是通过合适的治疗和康复，可以改善我的生活质量。

从那以后，我开始了漫长的治疗和康复之路。每天早上，我都会去医院接受物理治疗和语言训练。虽然过程很艰辛，但我从未放弃。因为我知道，只有坚持下去，才能看到希望的曙光。

现在，我已经可以自己走路了，虽然步伐还不稳定，但至少我不再需要依赖轮椅。我的口齿也比以前清晰多了，写字也变得更容易了。这些小小的进步，让我感到无比的欣慰和满足。

我想对所有和我一样患有小脑共济失调的人说，不要放弃。即使面对困难，也要勇敢地向前走。因为只有这样，我们才能找到属于自己的光明之路。