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我第一个孩子因胼胝体缺如引产了,现在怀第二个宝宝,需要做哪些检查?

我第一个孩子因胼胝体缺如引产了,现在怀第二个宝宝,需要做哪些检查?
发表人:医疗故事汇

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我知道,今天我将面对一个可能改变我一生的决定。

两年前,我和丈夫经历了一次难以言说的悲剧。我们的第一个孩子因胼胝体缺如而被迫引产。那个时候,我觉得天都塌了。我们曾经那么期待这个小生命的到来,然而命运却如此残酷地将他从我们身边夺走。

现在,我又怀了第二个宝宝。虽然内心充满了喜悦和期待,但同时也伴随着深深的恐惧和担忧。会不会再次发生同样的事情?我是否能够承受这样的打击?这些问题在我脑海中不停地回荡,像一只无休止的恶魔,折磨着我。

我决定去京东互联网医院寻求帮助。通过视频咨询,我遇到了一个非常专业和温暖的医生。她耐心地听完了我的故事,然后告诉我:“现在可以做NT检查,16周可以羊膜腔穿刺查染色体,24周三维彩超。”

我感到一丝安慰。至少我知道了下一步该怎么做。医生还建议我继续服用叶酸,保持良好的心态和生活习惯。这些话语虽然简单,但对我来说却是无比珍贵的指引。

在接下来的日子里,我按照医生的建议进行了相应的检查和治疗。每一次检查结果都让我悬着的心稍微放松一些。虽然仍然有担忧和恐惧,但我开始相信,事情可能会有所不同。

现在,我的宝宝已经13周了。每当我感受到他的小脚丫踢动时,我的心都会被填满。即使面临未知的未来,我也愿意勇敢地走下去。因为我知道,无论发生什么,我都有足够的勇气和力量去面对。

如果你也曾经历过类似的困扰和恐惧,请不要害怕。寻求专业的帮助,保持积极的态度,相信自己和未来。因为每一个生命都是独一无二的,每一个故事都值得被书写和分享。

胼胝体缺如的孕期管理 常见症状 胼胝体缺如是一种罕见的先天性脑部畸形,可能导致智力障碍、运动功能受损等问题。易感人群包括有家族史的孕妇和高龄孕妇。 推荐科室 产科、神经外科、遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括NT检查、羊膜腔穿刺和三维彩超等,及时了解胎儿发育情况。 2. 持续服用叶酸,预防神经管缺陷的发生。 3. 如果有必要,进行遗传咨询,了解家族遗传史对胎儿的影响。 4. 在医生的指导下,合理安排孕期营养和休息,保持良好的孕期状态。 5. 如果发现胼胝体缺如或其他异常,及时与医生沟通,制定相应的处理方案。

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