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唐氏筛查出18-三体综合征高风险,做无创DNA检查有多大几率?

唐氏筛查出18-三体综合征高风险,做无创DNA检查有多大几率?
发表人:远程医疗新视界

那天,我像往常一样,带着忐忑的心情走进了京东互联网医院。医生,一个严肃的中年男人,他的眼神里藏着一种我无法解读的深邃。

“医生,我的唐氏筛查结果出来了,18-三体综合征高风险。”我尽量让自己的声音听起来平静,但我知道,那股紧张和不安已经渗透到了我的每一个细胞。

医生沉吟了片刻,然后缓缓开口:“这个结果确实不容忽视,但也不必过于焦虑。你可以考虑做一下无创DNA检查,这样能更准确地判断。”

“无创DNA检查?”我重复了一遍,心里却是一片茫然。

“是的,无创DNA检查是一种非侵入性的产前检测方法,可以检测胎儿是否患有染色体异常。”医生解释道。

我点了点头,但心里却像被什么东西堵住了。我问他:“医生,做无创DNA检查有多大几率能检测出18-三体综合征?”

医生微微皱眉,说:“这个概率一般来说还是比较高,但具体多少判断不了,建议您咨询一些遗传学的大夫。”

我沉默了,心里五味杂陈。我多么希望医生能给我一个确切的答案,但现实总是这样,充满了不确定。

我离开了医生的办公室,走在医院的走廊上,看着来来往往的人群,心里充满了无助。我不知道自己还能做些什么,只能默默地祈祷。

回到家,我坐在沙发上,看着窗外的天空,心里想着,也许这就是生活吧,充满了未知和挑战。但无论怎样,我都要坚强地走下去。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况?有没有人能给我一些建议?我知道,每个人的情况都不一样,但我真的很需要帮助。

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

18-三体综合征就医指南 常见症状 18-三体综合征是一种罕见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。易感人群为新生儿和婴幼儿。 推荐科室 遗传学科、儿科、心脏科 调理要点 1. 早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗和职业治疗。 2. 心脏病的治疗可能需要手术或药物治疗,具体方案需根据医生建议执行。 3. 定期进行健康检查和评估,监测疾病的发展和治疗效果。 4. 家庭支持和教育,帮助家长和照顾者更好地理解和应对孩子的特殊需求。 5. 如果需要,可以考虑遗传咨询和家族规划,以减少再次出现的风险。

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