那天，我怀揣着沉重的心情，走进了京东互联网医院。我的宝宝刚出生，却诊断出药物性耳聋，这对我来说，无异于晴天霹雳。

医生是个和蔼的中年人，他问我：“做足底血，耳聋基因检测了吗？”我点点头，心里却一片茫然。医生接着说：“一般所谓药物性耳聋，听力可能没问题，但是有这个耳聋基因，用了某些药物就会出现直接耳聋。”

我听着，心里五味杂陈。医生翻开我的报告，说：“我看看基因报告。”我紧张地看着他，心里祈祷着一切只是个误会。

“为什么刚出生的宝宝会有药物性耳聋？”我忍不住问。医生叹了口气，说：“基因中携带这个耳聋基因！”

“基因问题？”我喃喃自语。医生说：“是一方还是父母双方都有？一般可能某一方的家族性携带的。”

我沉默了，心里充满了疑惑和不安。医生说：“这个家族携带的可能性很大。需要孩子父母都检查看看。”

“那都是显性的吗？”我小心翼翼地问。医生摇摇头：“不是。线粒体的基因携带者，平时不会耳聋，但是接触耳聋药物，才会耳聋。”

我愣住了，没想到事情会这么复杂。医生接着说：“那携带药物性耳聋的一方家族是几代人啊？”我摇摇头，表示不知道。

“某些会一直遗传下去。”医生的话让我心头一紧。医生说：“这种家族性的需要做基因图谱的。”

离开医院的时候，我心情沉重。我不知道未来会怎样，但我知道，我要坚强，为了我的宝宝，为了我的家庭。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们是怎么应对的呢？