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我的宝宝被诊断为21三体综合征,医生说是闭锁先天畸形?

我的宝宝被诊断为21三体综合征,医生说是闭锁先天畸形?
发表人:医者荣耀

我还记得那天,医生用一种我从未见过的表情告诉我,我的宝宝被诊断为21三体综合征,伴随着闭锁先天畸形。我的世界在那一刻崩塌了。作为一个新手妈妈,我对这些医学名词一无所知,只知道它们听起来很可怕。

我带着满腹的疑问和恐惧,来到了京东互联网医院,希望能找到一些答案。医生问我孩子多大了,我回答说刚满三个月。然后他问我现在有什么症状,我却一头雾水,不知道从何说起。医生见我困惑,耐心地解释道:“闭锁先天畸形是指某些器官在胚胎发育过程中没有正常形成或连接,导致一系列问题。”

我听得心惊肉跳,问道:“那先天性心脏病也是吗?”医生点头说:“会的。”我感到一阵绝望,仿佛所有的希望都被击碎了。医生安慰我说:“别担心,孩子做了检查,我们会根据具体情况制定治疗方案。”

我告诉医生,宝宝是剖宫产下来的,出生后就进了ICU,做了各种检查。医生问我孕期有没有做心脏彩超和唐筛,我惭愧地承认没有。医生叹了口气说:“如果真是21三体综合征,这将是一辈子的负担。”

我感到无助和自责,为什么我没有更早地发现问题?为什么我没有更好地照顾我的宝宝?医生看出了我的心情,温柔地对我说:“现在最重要的是接受现实,积极治疗。我们会尽力帮助你的宝宝。”

我深深地感激医生的鼓励和支持,决定要为我的宝宝而战。虽然前路漫长而艰辛,但我相信只要我们坚持不懈,总会有转机。现在,我每天都在学习如何照顾21三体综合征的孩子,如何给他们提供最好的生活质量。我也希望通过分享我的经历,能够帮助其他面临同样困境的家庭,给他们带来一丝希望和勇气。

如果你也有类似的经历,或者知道有人需要帮助,请不要犹豫,来京东互联网医院寻求专业的医疗建议和支持。健康没有小事,我们都应该重视并珍惜生命的每一刻。21三体综合征就医指南 常见症状 21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、先天性心脏病等。易感人群为新生儿和婴幼儿。 推荐科室 儿科、心脏外科、遗传科 调理要点 1. 根据具体情况,可能需要进行心脏手术治疗先天性心脏病。 2. 对于智力发育迟缓,需要早期干预和康复训练。 3. 定期进行健康检查和评估,及时发现和处理可能出现的并发症。 4. 家庭成员和照顾者需要接受相关的教育和支持,以更好地照顾患者。 5. 在医生的指导下,可能需要使用一些药物来控制症状和并发症,如心脏病药物等。

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