我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我手中的化验单。五年来，我一直服用格尼可，慢粒病情稳定，融合基因检测也一直是0。可这次，结果却让我心如刀绞：融合基因突然阳性了。

我立即联系了我的主治医生，心中充满了焦虑和恐惧。我们约定在京东互联网医院进行视频会诊。医生问我最近的血常规情况，我告诉他上次检查白细胞稍微有点低，但不算太低。医生建议我先复查血常规，并最好抽下骨髓做个形态学检查。

我知道这意味着什么。抽骨髓是一项痛苦的检查，但我也明白这是必须的。医生说如果复发，融合基因的定量检测会很能说明问题。我问医生是否有可能是因为抽外周血导致结果不精确，医生说按理说不会，但还是需要进一步检查确认。

我决定第二天去医院复查血常规。虽然我很害怕抽骨髓，但我也知道这是必须的。医生说如果骨髓涂片没有问题，那么就过段时间再复查融合基因定量。医生还告诉我，如果继续增加，复发的概率就会很大。

我问医生山东省有哪些好的血液科医院，医生说他不太了解山东省的血液界，但建议我去大型综合医院的血液科就诊。我们商量好一个月后再次复查融合基因定量，医生说如果结果继续增加，那就大概率是复发了。

我挂断了视频会诊，心情沉重。五年来，我一直小心翼翼地生活，按时服药，定期检查，怎么会突然复发呢？我开始回想过去的日子，是否有哪些地方做得不够好？我也开始担心未来，会不会再次经历那段艰难的时光？

我知道我不能放弃。慢粒病人五年来一直服药，最近融合基因突然阳性了，这不是结束，而是新的开始。我会继续与病魔斗争，直到战胜它。同时，我也希望通过我的经历，能够帮助其他慢粒病人，提醒他们要时刻关注自己的健康，及时就医，不要让病情恶化。

如果你也有类似的经历，欢迎在评论区分享你的故事。让我们一起面对挑战，共同战胜疾病！