神经纤维瘤病的MRI结果解读与治疗建议-京东健康

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21年9月基因检测确诊神经纤维瘤病，头颅MRI平扫显示有异常信号，孩子出现下肢力量不足、语言表达困难、便秘和学习障碍等症状，需要医生解读MRI结果并提供治疗建议。

就诊科室：神经外科

医生建议

根据患者的症状和MRI结果，初步判断为神经纤维瘤病。建议进行增强核磁检查以明确病情，并根据检查结果制定相应的治疗方案，可能包括手术、放疗和药物治疗等。同时，需要注意孩子的日常生活和学习能力，及早进行康复训练和心理支持。定期的复查和监测也非常重要，以便及时发现并处理任何可能的并发症。

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患者

医生您好，我是21年9月基因检测确诊的神经纤维瘤病患者，做了头颅MRI平扫，遗传科医生说暂时不需要手术，定期复查就好。但是孩子一直有下肢力量不足，不能长时间走路，说话有些结巴，最近有些便秘，学习感觉有些障碍。请您帮我看看当时MRI的结果，看看需不需要做治疗。

医生

首先，神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要表现为皮肤神经纤维瘤和多系统受累。从您提供的信息来看，孩子的症状与神经纤维瘤病相符。MRI结果显示有异常信号，需要进一步的增强核磁来明确。

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李达

主治医师

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李达

主治医师

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李达

主治医师

北京博爱医院

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接诊医生

李达

主治医师

神经外科

三甲

北京博爱医院

肌张力障碍(1例)

专业擅长：1.脑出血、脑外伤、脑梗塞术后早期康复治疗； 2.颅骨缺损综合症的治疗； 3.继发性正常压力脑积水的评估与治疗； 4.痉挛性瘫痪的综合治疗； 5.昏迷患者气管切开封堵的评估。

好评率：99% 接诊量：399

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