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16号染色体短臂缺失的无创报销问题

疾病详情
我的宝宝出生后被诊断为16号染色体短臂缺失,治疗花费20万但最终未能救活,想了解更多关于这种疾病的信息和无创报销的可能性。患者女性36岁
就诊科室: 中医儿科
医生建议
对于16号染色体短臂缺失这种罕见的遗传病,治疗方法因个体差异而异,通常包括药物治疗和支持性疗法。建议您向相关部门或保险公司咨询无创报销的具体标准和政策。在日常生活中,保持良好的营养和休息是非常重要的,定期进行体检和监测病情的变化也很关键。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
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患者
请问,我的宝宝出生后被诊断为16号染色体短臂缺失,这种情况是否在无创报销范围内?
医生
首先,我要向您表示深深的同情。关于报销问题,具体的标准和政策我不是很清楚,建议您向相关部门或保险公司咨询。
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张顺利

副主任医师

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张顺利

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张顺利

副主任医师

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