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遗传性听力损失的产前诊断与治疗

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我是遗传性听力损失的携带者,担心我的伴侣和未来小孩是否也会受到影响,需要了解更多关于产前诊断和治疗的信息。患者女性31岁
就诊科室: 产科
医生建议
如果你是遗传性听力损失的携带者,建议你的伴侣也进行检测。即使你的家族中没有听力问题的历史,仍然需要进行检测以确定是否存在风险。如果双方都是携带者,孩子有25%的概率患病。目前没有有效的治疗方法,只能通过产前诊断来确定胎儿是否携带。因此,进行产前诊断是非常重要的。同时,保持良好的生活习惯和定期体检也能帮助你更好地管理你的健康。
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患者
我是携带者,我的伴侣需要做检测吗?
医生
是的,建议你的伴侣也进行检测。
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医生建议:孕期三尖瓣轻度反流是常见现象,不必过于担心。定期复查心脏彩超即可。胎儿染色体微缺失临床反应不明显,通常被认为是正常的。铁蛋白13.19在孕期25周是正常的范围内。请继续保持良好的饮食和生活习惯,定期复查即可。

杨昕

主任医师

深圳市龙岗区妇幼保健院

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杨昕

主任医师

深圳市龙岗区妇幼保健院

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医生建议:对于嵌合比例30%的遗传性疾病,需要通过精细的基因检测和专业的医学评估来确定具体的风险和预后。虽然存在一定的风险,但并非所有情况都会导致严重的健康问题。建议定期进行产前检查和基因咨询,遵循医生的治疗建议和生活方式调整,保持积极的心态和健康的生活习惯。

杨昕

主任医师

深圳市龙岗区妇幼保健院

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