疾病详情
父亲患有特发性肺动脉高压,长期服用安立生坦和他达那非,血氧饱和度下降,爬楼梯和走路时喘气。患者男性52岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
特发性肺动脉高压患者血氧饱和度下降可能与药物治疗有关,建议继续使用安立生坦,停用他达那非,并保持良好的生活习惯。如有症状加重,应及时就医。
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医生建议:对于特发性肺动脉高压合并COVID-19的患者,治疗需要综合考虑。可以使用Paxlovid来治疗COVID-19,但需要注意用药安全,避免与其他药物相互作用。同时,建议患者在用药期间保持良好的生活习惯,注意休息,合理膳食,避免过度劳累。
杨炎歌
主治医师
郑州市第二人民医院
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患者因特发性肺动脉高压咨询吸氧及旅游注意事项,并表达心理压力大。患者女性35岁
就诊科室:中医内科
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医生建议:对于特发性肺动脉高压患者,建议备一个指脉氧监测仪,随时监测氧饱和情况。如果氧饱和度低,需要及时吸氧。同时,建议避免过度焦虑和压力,这对病情恢复不利。如有任何疑问或不适,请及时就医咨询。
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特发性肺动脉高压患者咨询能否坐飞机及应对措施。患者女性35岁
就诊科室:中医内科
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医生建议:建议根据肺动脉高压的严重程度决定是否适合乘坐飞机。若病情较轻且稳定,可以考虑乘坐。但如病情较重或不稳定,尤其是合并心衰的患者,应避免乘坐飞机。飞行时可能出现的压力变化可能加重病情。如必须乘坐,请咨询医生意见。生活中注意休息,保持良好的生活习惯。
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特发性肺动脉高压在欧洲的发病率是比较高的,也叫做原发性肺动脉高压,是一种不明原因导致的肺动脉高压。主要的发病原因目前并没有完全明确和遗传因素,自身发育不全,肺血管平滑肌功能障碍,自身免疫因素等有关。常见的临床症状有呼吸困难,胸痛,晕厥,头晕,咯血等。 在临床上对于特发性肺动脉高压的诊断主要是以排除诊断为主,常用的辅助检查由血液检查,可以明确患者血红蛋白增高在长期缺氧代偿有关。心电图可以提示又新增生或者肥厚胸部x线检查明确有明显的肺动脉高压。进行超声超声心动图估测三尖瓣峰值流速大于3.4米每秒,或者肺动脉收缩压大于50mmHg,可以诊断为肺动脉高压。同时对于肺功能血气分析,放射性核素肺通气灌注显影等有助于辅助诊断肺动脉高压。在排除由于其他原因引起的肺动脉高压后,不明原因的肺动脉高压可以诊断为特发性肺动脉高压。 总而言之,对于临床上特发性肺动脉高压的诊断,要积极地完善相关的辅助检查来排除其他原因引起的肺动脉高压才可能诊断为。特发性肺动脉高压特发性肺动脉高压一旦确诊之后要积极的给予对症治疗和支持治疗,尽可能的控制患者病情的发展,对于支持治疗,可以选择抗凝药物,利尿药物,强心血管扩张药物来尽可能地减轻患者的临床症状。对于,经过药物治疗后效果不佳的患者,经济条件可以行肺移植治疗。
覃志
住院医师
广西中医药大学附属瑞康医院
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肺高血压指各种原因导致的肺动脉压力升高,包括毛细血管前性肺高血压、毛细血管后性肺高血压和混合性肺高血压(肺动脉和肺静脉压力均升高)。 肺高血压的血流动力学诊断标准为:海平面状态下、静息时、右心导管测量肺动脉平均压(mean pulmonary artery pressure, mPAP )≥25mmHg1mmHg=0.133 kPa )。正常人 mPAP 为(14±3)mmHg,上限为 20mmHg。 PAH 指孤立性肺动脉压力升高,而左心房与肺静脉压力正常,主要由肺小动脉本身病变导致肺血管阻力增加,且不合并慢性呼吸系统疾病、慢性血栓栓塞性疾病及其他未知因素等导致的肺高血压。 PAH 的血流动力学诊断标准为右心导管测量 mPAP≥25 mmHg,同时肺小动脉楔压(pulmonary artery wedge pressure,PAWP)≤15mmHg 及肺血管阻力>3Wood 单位。 特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension, IPAH)是一类无明确原因、以肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性肺血管疾病。血流动力学符合 PAH 诊断标准。
张峰
副主任医师
都江堰首嘉医院
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梧桐健康
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