当前位置:

京东健康 >

找医生 >

杨昕 >

唐筛结果解读及后续检查建议

疾病详情
唐筛结果显示NT正常,但唐筛值1435接近1000,医生建议做无创DNA检测,结果显示21三体综合征风险值为2.72,早期唐筛结果正常,神经管缺陷的可能性较小,预约了系统超声检查,想知道是否需要继续关注其他问题。患者女性29岁
就诊科室: 产科
医生建议
根据唐筛和无创DNA检测结果,目前没有明显的高风险指标。系统超声检查可以排除神经管缺陷的可能性。21三体综合征的风险值在正常范围内。建议继续定期产检,确保母婴健康。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
登录查看该医生的全部信息 >
扫码登录
微信扫码,随时提问
患者
我做了唐筛,结果显示NT正常,但唐筛值1435接近1000,医生建议做无创DNA检测。无创结果显示21三体综合征风险值为2.72。早期唐筛结果正常。请问还需要做其他检查吗?
医生
根据您的唐筛和无创DNA检测结果,目前没有明显的高风险指标。神经管缺陷的可能性较小,但仍建议进行系统超声检查以排除任何潜在问题。对于21三体综合征的风险值,2.72在正常范围内,不必过于担心。
相关问诊

孕期25周,心脏彩超显示三尖瓣轻度反流,羊穿报告显示胎儿染色体微缺失,临床反应不明显,铁蛋白13.19是否正常?患者女性26岁

就诊科室:产科

总交流次数:19

医生建议:孕期三尖瓣轻度反流是常见现象,不必过于担心。定期复查心脏彩超即可。胎儿染色体微缺失临床反应不明显,通常被认为是正常的。铁蛋白13.19在孕期25周是正常的范围内。请继续保持良好的饮食和生活习惯,定期复查即可。

杨昕

主任医师

深圳市龙岗区妇幼保健院

查看详情

羊水穿刺结果显示染色体异常,担心影响胎儿健康。患者男性37岁

就诊科室:产科

总交流次数:18

医生建议:染色体异常可能对胎儿健康有影响,建议进行染色体芯片分析以确定具体问题。若结果正常,通常说明影响不大。请遵医嘱进行进一步检查和治疗。生活上,保持良好的心态,适当休息,避免过度劳累。

杨昕

主任医师

深圳市龙岗区妇幼保健院

查看详情

胎儿嵌合比例30%,担心智力低下和其他健康问题,寻求专业医生的建议。患者女性38岁

就诊科室:产科

总交流次数:17

医生建议:对于嵌合比例30%的遗传性疾病,需要通过精细的基因检测和专业的医学评估来确定具体的风险和预后。虽然存在一定的风险,但并非所有情况都会导致严重的健康问题。建议定期进行产前检查和基因咨询,遵循医生的治疗建议和生活方式调整,保持积极的心态和健康的生活习惯。

杨昕

主任医师

深圳市龙岗区妇幼保健院

查看详情