关于卡尔曼综合征的基因检测与治疗的疑问-京东健康

疾病详情

患者关于卡尔曼综合征的疑问，涉及基因检测、治疗及用药等方面。患者女性6岁

就诊科室：小儿内分泌科

医生建议

建议：对于卡尔曼综合征，可进行基因检测以确诊。治疗需长期进行，通常需终生用药以控制症状。及时检查并定期复查以监测病情，根据具体情况调整治疗方案。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

我没有家族史，可以直接做基因检测吗？

医生

即使没有家族史，也可以进行基因检测以排除风险。卡尔曼综合征是一种遗传性疾病，基因检测有助于确诊。

患者

如果确诊为卡尔曼综合征，治疗之后还需要终生服药吗？

医生

是的，卡尔曼综合征通常需要长期治疗和管理。治疗后的青春期正常发育并不意味着可以停止治疗。药物可以帮助控制症状，但通常需要持续使用以保持病情稳定。

患者

我现在去医院做检查，是否可以确诊？需要隔一段时间再复查吗？

医生

及时的检查可以帮助确诊。一旦确诊，需要定期进行复查以监测病情。根据具体情况，可能需要隔一段时间再进行复查，以便及时调整治疗方案。

相关问诊

卡尔曼综合征患者咨询药物使用问题。患者主诉服药前指标偏高，有肥胖和脂肪肝问题。医生询问详细病情后确认患者患有卡尔曼综合征，并指出需避免自行用药。患者询问是否可以使用司美格鲁肽和促性腺激素进行减肥治疗。患者男性28岁

就诊科室：风湿免疫科

总交流次数：14

医生建议：建议：对于卡尔曼综合征患者，不建议自行使用司美格鲁肽和促性腺激素进行减肥治疗。如需使用相关药物，请务必咨询专业医生意见。同时，注意调节生活方式，保持健康饮食和适量运动，以改善体质和减轻肥胖问题。需注意：使用药物时需谨慎，遵循医嘱，避免药物副作用对身体造成不良影响。

魏慧

主治医师

北京大学第三医院

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喉结不明显，阴痉短小，少精，疑似卡尔曼氏综合征，求诊断。患者男性15岁

就诊科室：中医内科

总交流次数：64

医生建议：卡尔曼氏综合征需结合基因检测和激素检测确诊，建议尽早去三甲医院内分泌科检查。治疗早期效果较好，应尽早进行激素治疗。生活上注意保持良好的心态，加强锻炼。

陈铎

主治医师

山东省中西医结合医院

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2个月大的孩子患有卡梅综合症，需咨询用药。

就诊科室：中医内科

总交流次数：26

医生建议：卡梅综合症需使用西罗莫司片治疗，建议在京东互联网医院咨询医生，用药前仔细阅读说明书，严格按照说明或医生指导使用，关注病情变化，如有异常及时就诊。生活上注意营养均衡，加强护理，保持良好心态。

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刘文娟

主治医师

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三甲

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专业擅长：糖尿病、甲亢、甲减、甲状腺结节、痛风、高尿酸血症、高脂血症、多囊卵巢、骨质疏松、垂体性疾病、肾上腺疾病等内分泌代谢性疾病的综合诊治。

好评率：99% 接诊量：5281

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